方法原理
用帶有熱導(dǎo)檢測器(TCD)的氣相色譜儀,在選定的色譜工作條件下,通過氣相色譜柱的分離作用，使城鎮(zhèn)燃氣用二甲醚試樣中的二甲醚、甲醇和二氧化碳等組分得到分離，通過檢測器的檢測并在記錄器、積分儀或微處理機上記錄各組分的峰面積數(shù)據(jù)。
在同樣操作條件下,采用外標(biāo)法分析已知組分質(zhì)量分數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)氣體,把測得的試樣峰面積數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)氣峰面積數(shù)據(jù)相比較,通過校正因子的修正來計算齊組分的質(zhì)量分數(shù)。
分析方法
1氣相 色譜儀的調(diào)整
分析之前首先要按色譜儀說明書調(diào)整氣相色譜儀。按測定條件設(shè)定衰減器后開啟記錄器,使基線在10 min內(nèi)穩(wěn)定在記錄儀滿刻度的1%以內(nèi)。
2標(biāo)準(zhǔn)氣的導(dǎo)入
通過進樣定量管采取標(biāo)準(zhǔn)氣體,經(jīng)切換六通閥進樣裝置導(dǎo)人色譜柱,由記錄器記錄下色譜圖,或由積分儀、微處理機等數(shù)據(jù)處理裝置記錄下色譜峰數(shù)據(jù)。重復(fù)操作兩次，二次峰高或峰面積的相對偏差不應(yīng)大于1%,取兩次重復(fù)性合格數(shù)值的平均值作為標(biāo)準(zhǔn)值。
3試樣的導(dǎo)入
將試樣容器或?qū)Ч芙拥搅ㄩy進樣裝置,將試樣通入進樣定量管反復(fù)吹洗,然后經(jīng)切換六通閥進樣裝置導(dǎo)人色譜柱,由記錄器記錄下色譜圖,或由積分儀、微處理機等數(shù)據(jù)處理裝置記錄下色譜峰數(shù)據(jù)。
重復(fù)操作兩次,二次峰高或峰面積的相對偏差不得大于1%,取兩次重復(fù)性合格數(shù)值的平均值作為分析值。
4組分的定性
試樣中二甲醚和甲醇組分的出峰次序為先出二甲醚,后出甲醇。
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